【摘 要】
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目的采用高效液相色谱—四级杆—飞行时间串联质谱（HPLC-QTOF-MS）法对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定,并比较不同极性提取部位之间的成分差异。方法色谱
【基金项目】
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广州中医药大学2016年“薪火计划”(XH20160108);广州中医药大学2017年高水平大学建设项目(A1-AFD018171Z11010)
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目的采用高效液相色谱—四级杆—飞行时间串联质谱（HPLC-QTOF-MS）法对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定,并比较不同极性提取部位之间的成分差异。方法色谱分离采用WatersXBridge BEH C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）和0.1%甲酸溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速为0.6 m L·min-1;质谱采用电喷雾离子源（ESI）,在正负离子模式下扫描采集数据,根据准分子离子及二级碎片离子,并结合对照品及文献报道的质谱数据对六味地黄丸不同极性溶剂提取部位中的化学成分进行鉴定。结果从六味地黄丸的水、50%乙醇、75%乙醇、乙醇、石油醚和混合溶剂提取部位中分别鉴定出41、41、41、40、7和39个化合物。结论本研究首次对六味地黄丸的不同极性提取部位中的化学成分进行了鉴定和对比分析,丰富了六味地黄丸化学成分的结构信息,可为六味地黄丸的药效物质研究提供了科学参考。
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