【摘 要】
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目的探讨乌骨藤提取物对MKN-45大鼠人原位胃癌模型肿瘤生长、转移及环氧合酶(COX)-2表达的影响。方法健康雄性裸大鼠,共24只,随机分为:乌骨藤组、西药组和对照组,收集体外培
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目的探讨乌骨藤提取物对MKN-45大鼠人原位胃癌模型肿瘤生长、转移及环氧合酶(COX)-2表达的影响。方法健康雄性裸大鼠,共24只,随机分为:乌骨藤组、西药组和对照组,收集体外培养生长处于对数期的MKN-45胃癌细胞,注射于裸大鼠近腋部皮下,当皮下移植瘤长至直径约1 cm左右时,取裸大鼠癌瘤组织,植入大鼠胃大弯的血管丰富处建立模型,于造模72 h后,对照组给予生理盐水灌胃,西药组和乌骨藤组分别给予塞来昔布和乌骨藤水提物灌胃,每次0.5 ml/10 g,1次/d。连续30 d。分别在给药第15天和第30天各处死半数裸鼠,检测癌瘤的生长,肝脏及肠系膜转移情况,Western印迹法检测胃黏膜组织COX-2蛋白表达。结果各组癌瘤重量和体积均随着时间的增加而不同程度的增长,与对照组相比,西药组和乌骨藤组的癌瘤重量和体积增长均显著减慢(P<0.05),与西药组相比,乌骨藤组对于癌瘤增长的控制作用更为显著(P<0.05),各药物组抑瘤率均显著高于对照组(P<0.05),与西药组相比,乌骨藤组的抑瘤率更高(P<0.05)。治疗15 d时,各组均未见肠系膜转移,仅对照组见肝脏转移。治疗30 d时,各组均见肝脏及肠系膜转移。各治疗组与对照组相比,肝脏及肠系膜转移数均显著减少,与西药组相比,乌骨藤组癌瘤的转移数减少的更为明显(P<0.05)。经药物治疗后,治疗后15 d,30 d各治疗组COX-2蛋白水平均显著降低,与对照组相比差异显著(P<0.05),与西药组相比,乌骨藤组的COX-2蛋白水平下降更为明显(P<0.05)。结论乌骨藤提取物抑制MKN-45大鼠人原位胃癌模型肿瘤生长、转移及COX-2表达具有明显的改善作用。
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