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目的：在COS7细胞内初步表达人骨保护素（OPG）并观察其表达水平。方法：将OPG的重组表达载体pcDNA3．1／OPG—GFP^-转染COS7细胞进行瞬时表达，经RT—PCR和ELISA鉴定表达载体的功能及表达水平。结果：以人OPG全长编码序列构建的OPG表达载体pcDNA3．1／OPG-GFP^-，通过瞬时表达实验证实了该载体具有表达OPG的功能。结论：通过基因克隆技术可以成功构建有表达OPG功能的哺乳类表达载体，为后续的高效、稳定表达OPG奠定了基础。