【摘 要】
:
硒-氮共价键(Se-N)具有活泼易断裂的化学性质,一定条件下具备化学开关式的调控性能.以IR-780碘化物作为荧光染料,与依布硒啉衍生物缩合合成了含有Se-N化学开关的新型花菁近红外荧光探针CySeN,结构得到核磁共振氢谱和碳谱以及高分辨质谱(HR-MS)确认.该探针对丙酮具有非线性响应识别能力,可用于激光共聚焦细胞成像,但对丙酮的荧光增强不明显,高分辨质谱对其识别机制的分析结果表明,Se-N键的断裂以及丙酮-硒共价化合物CySeA的形成是丙酮识别的主要原因.
【机 构】
:
河南科技大学 农学院/牡丹学院,河南 洛阳 471000;河南科技大学 化工与制药学院,河南 洛阳 471000
论文部分内容阅读
硒-氮共价键(Se-N)具有活泼易断裂的化学性质,一定条件下具备化学开关式的调控性能.以IR-780碘化物作为荧光染料,与依布硒啉衍生物缩合合成了含有Se-N化学开关的新型花菁近红外荧光探针CySeN,结构得到核磁共振氢谱和碳谱以及高分辨质谱(HR-MS)确认.该探针对丙酮具有非线性响应识别能力,可用于激光共聚焦细胞成像,但对丙酮的荧光增强不明显,高分辨质谱对其识别机制的分析结果表明,Se-N键的断裂以及丙酮-硒共价化合物CySeA的形成是丙酮识别的主要原因.
其他文献
为确定铝青铜铸件低压铸造的最佳工艺参数,利用Procast软件模拟了砂型低压铸造铝青铜泵盖铸件的凝固过程及缩孔分布.通过对不同砂型、浇注速度、浇注温度条件下铸型充填、凝固过程的模拟以及对缩松缺陷预测的分析比较,优化出低压铸造的合理工艺参数为:顺序凝固浇注速度、温度在不出现冷隔的前提下,越低越好,1150℃为最佳浇注温度;铸型的导热系数越小越不易出现集中缩孔缩松,硅砂型为最佳铸型;由快变慢的压力变化充型方式比匀速充型更能减少铸件的缩孔缩松,更有利于顺序凝固,按照P=6000√t曲线加压铸件最佳.
表皮生长因子受体(EGFR)的T790M突变最为频发,也是肺癌临床治疗失败的主要原因之一.鉴于先导化合物B6优良的抗H1975细胞系和异植瘤活性,对其进行了EGFR(T790M)激酶抑制活性的确认,并使用Autodock软件确认了两者的相互作用.以EGFR(T790M)为靶点对B6进行定向结构修饰,所得目标化合物经NMR和MS表征后,联合体外激酶、细胞生物活性与Autodock软件解释它们的构效关系.结果表明,3-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)-1-(1-(乙烯基磺酰基)哌啶-4-基)-1H-吡唑
提出了利用数字图像处理技术获取表面分形维数的方法.该方法利用尺码法测量分形维数的原理,对表面轮廓曲线进行二值化处理,并给出基于逻辑像素的寻点算法,并展示了利用数字图像处理技术获取分形维数的实现流程.结果 表明,利用图像处理技术,可以保证获取分形维数的准确度在10%左右的误差范围内,而且随着拟合点数量的增加,准确度也随之增加.通过比较,发现基于图像处理的分形维数提取方法具有较好的测量稳定性,而且无需占用太多的计算机资源即可获得较高精度.
对新余市劳动路与青年路交叉口及其附近区域进行了交通调研与分析,发现该区域存在严重的交通拥堵问题,从交叉口、路段、区域等3个层次制定优化方案,应用交通微观仿真软件VISSIM建立优化前后的仿真模型,并对制定的优化方案进行评价分析.仿真结果表明:优化区域的总体行程时间可以减少17%,总延误时间可以降低35%,改造方案显示出良好的优化效果.
天然产物芦丁(Rutin)可以抑制弹性蛋白酶的活性,采用多光谱法与分子对接技术研究芦丁与弹性蛋白酶(PPE)的相互作用.研究结果表明,Rutin对PPE存在荧光猝灭效应,且为静态猝灭.Rutin与PPE能形成1:1复合物,在298 K下其结合常数为4.90×104 L/mol,主要结合力为氢键和范德华力.根据F?rster\'s非辐射能量转移理论,计算得到Rutin与PPE的结合距离r为4.55 nm.紫外光谱与同步荧光光谱结果表明,Rutin可使PPE周围微环境发生改变,极性增加、亲水性增加和疏水性
酿酒行业每年都会产生大量酒糟,为减少酒糟的丢弃浪费与环境污染,研究酒糟内总成分含量、总抗氧化能力,可为后期开发利用提供理论支持.研究采用茚三酮法、福林酚法、苯酚-硫酸法测定酒糟内总氨基酸、总多酚、多糖含量,同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-trinitrophenylhydrazyl,DPPH)法、2,2\'-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二胺盐[2,2\'-Azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic aci
设计并合成了一系列含亚胺结构片段的新型喹唑啉酮衍生物,最终的15个化合物结构经1 HNMR、13 CNMR和HR-MS确证,并评价了它们对野生型表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRwt)和两种人癌细胞株(A549、HepG2)的体外抗肿瘤活性.结果表明,部分化合物具有良好的活性,特别是化合物(E)-2-((4-((3,4-二氟亚苄基)氨基)苯氧基)甲基)-3-甲基喹唑啉-4(3H)-酮对EGFRwt激酶的IC50达到0.037μmol/L,对A549和HepG2两种肿瘤细胞的IC50值优于吉非替尼.
生命体中的游离Zn2+与认知活动密切相关,其浓度水平、转运及储存等动态变化会影响相关信号通路中多种信号分子的表达,进而影响蛋白活性、引发认知障碍等临床症状.考虑Zn2+特异性识别及长波激发等光学性能参数进行有效结构设计,构筑有机小分子Zn2+荧光探针并用于生命体中游离Zn2+的示踪研究,辅助以共聚焦荧光成像技术时,探针可聚焦至亚细胞单元甚至细胞器水平,实现Zn2+动态标记与实时成像.小分子荧光探针技术在进行生命体中Zn2+标记检测相比传统检测方法(如同位素标记、原子吸收等),具有优良的特异性、透膜性、低毒