【摘 要】
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用Rp－HPLC对病毒霉在白花曼陀罗花和叶中的消解动态进行了研究。其色谱柱为ODS－C18柱，流动相为MeOH－H2O（6：4，V／V），检测波长为264nm；瑞毒霉的最小检出量为2．56×10－9g。样品用硅胶小柱纯化
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所!北京100094,中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所!北京100094,中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所!北京100094,中国医学
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用Rp－HPLC对病毒霉在白花曼陀罗花和叶中的消解动态进行了研究。其色谱柱为ODS－C18柱，流动相为MeOH－H2O（6：4，V／V），检测波长为264nm；瑞毒霉的最小检出量为2．56×10－9g。样品用硅胶小柱纯化。对白花曼陀罗花和叶的瑞毒霉添加回收率为73．56％～75．56％，RSD为0．48％～3．27％。瑞毒霉在白花曼陀罗叶和花中的消解方程和半衰期分别为C＝64．4131e－0．2119t，C＝194．31663e-0．4743t和3．27d，1．46d。
Rp-HPLC was used to study the dynamics of virus mold degradation in flowers and leaves of Datura stramonium. The column was ODS-C18 column, the mobile phase was MeOH-H2O (6:4, V/V), the detection wavelength was 264 nm, and the minimum detectable amount of Rhizoctonia was 2.56×10-9 g. The sample was purified using a silica gel cartridge. The recovery rate of Rhizoctonia solani against flowers and leaves of Datura stramonium was 73.56%-75.56%, and the RSD was 0.48%-3.27%. The digestion equation and half-life of Rhizoctonia solani in leaves and flowers of Datura stramonium were C=64.4131e-0.2119t, C=194.31663e-0.4743t and 3.27d, 1.46d, respectively.
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