【摘 要】
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水稻稻瘟病是汉中地区水稻的主要病害之一,选育抗病品种是防治稻瘟病最经济有效的方法。该研究以同时含有稻瘟病抗性基因Pi-ta和Pi-km的蜀恢527,含有稻瘟病抗性基因Pi-b的R15
【基金项目】
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陕西省科技统筹创新工程项目“陕西省水稻种质资源创新与利用”（2016KTTSNY02-05）
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水稻稻瘟病是汉中地区水稻的主要病害之一,选育抗病品种是防治稻瘟病最经济有效的方法。该研究以同时含有稻瘟病抗性基因Pi-ta和Pi-km的蜀恢527,含有稻瘟病抗性基因Pi-b的R150为基因供体配置杂交组合,利用Pi-ta、Pi-km和Pi-b的基因标记对分离世代进行基因位点检测,结合田间多代选育、抗性筛选将3个基因转育到同一品种,通过分子标记与田间多代性状筛选,选育出抗病、高产、优质水稻新品种＂陕恢206＂。研究表明,利用分子标记辅助选择,为选育多抗水稻品种提供了简单、便捷的选育方法,同时也为水稻抗病育
其他文献
摘 要：该研究以蓝莓嫩茎为原料，分别使用水、甲醇和乙醇3种提取剂，在固定条件下（提取温度70℃、提取时间1h、料液比为1∶20g/mL、提取剂浓度为70%），对蓝莓嫩茎的多酚类物质进行提取，研究不同提取剂对蓝莓嫩茎粗多酚类和粗黄酮类的提取效率差异，并在设置的浓度梯度下，对3种提取液的抗氧化活性进行了比较。结果表明，在相同的条件下，乙醇作为提取剂的提取效果最好，甲醇次之，水相对最差。同样地，在还原力
摘 要：为克隆人生长分化因子15基因，构建hGDF15基因的重组原核表达载体，为研究该基因的功能奠定实验基础，利用PCR技术克隆其基因序列，将其分别连接至pET28a和pColdI载体，构建重组pET28a-hGDF15和pColdI-hGDF15原核表达载体，并进行质粒PCR和双酶切验证以及测序验证。结果表明：重组载体构建成功，为进一步研究hGDF15蛋白的作用机制奠定基础。 关键词：人生长分
摘 要：随着老龄人口规模增加、年龄结构快速老龄化，区域经济发展与社会养老矛盾凸显，人口老龄化研究已成为学术界普遍关注的课题。该文从时间、空间尺度分析了我国人口老龄化的特征，研究认为我国≥65老年人口比重逐年上升，东部发达地区与西北部欠发达地区人口老龄化进程呈现梯级差异，城乡人口老龄化表现出倒置现象；我国人口老龄化问题已影响到产业发展中劳动力供给、生产效率，社会养老负担加重、家庭代际矛盾趋于显性化。
摘 要：该文从患烂鳃病台湾泥鳅分离了致病菌，进行生化鉴定及药敏试验。结果显示，台湾泥鳅烂鳃病的致病菌初步鉴定为奇异变形杆菌（Proteus mirabilis），而药敏试验结果表明，奥复星、环丙氟哌酸抑菌效果最好，其他依次为阿莫西林、氧氟沙星、头孢西丁、强力霉素、红霉素、氯霉素、VI、满、IV、卡那霉素、庆大霉素、四环素、复达新、复方新诺明、V、酮（先锋必）、多粘菌素、痢特灵，其余药物则没有抑菌效
摘 要：水稻是安徽省的主要粮食作物，该文从品种选择、种子处理、播种、田间管理、病虫害防治等方面阐述了水稻实用高产栽培技术，以期提高水稻种植的技术水平，从而提升水稻产量，促进农民增收。 关键词：水稻;高产栽培;技术 中图分类号 S35;S36 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2019）22-0036-02 1 引言 水稻我国农业主要粮食作物，种植面积广泛，我国大多数人口
摘 要：为丰富防治红缘天牛的引诱剂，以柠条锦鸡儿和沙棘配方与3种昆虫引诱活性较高的化合物，反-2-己烯醛、顺-3-己烯-1-醇、1-22烯，以最佳活性浓度按相同比例组合成16种配方，对红缘天牛进行触角电位、嗅觉行为及野外诱集实验。结果显示：配方16对红缘天牛的引诱活性最好，雌雄虫对该配方的相对选择率分别为73.33%和60%，野外诱捕率达到14.5%；其次分别是配方10、15、9、5。综合结果得出
古田县因古田溪水电站和水口水电站,先后移民数万人,是福建省最大的库区移民县。位于古田翠屏湖水库东北面的常坝村是移民重点安置村,由于与外界联系不便,发展远滞后于城区。
十九大报告提出实施乡村振兴战略,为农村发展指明了方向。但要实现这个目标,文化建设是重要内容之一。高职院校服务农村文化建设在惠及农村、农民的同时,也有利于高职院校教
摘 要：该文介绍了两系杂交水稻新组合雁两优8608产量表现、特征特性，并总结了与之配套的“调整播期播量，培育带蘖壮秧；优化株距行距，带土带肥栽插；测苗平衡施氮，补偿施用磷钾；干湿交替灌溉，适时晒田控苗；预防病虫草害，用药适时统一”的 “三定”栽培技术。 关键词：杂交水稻；雁两优8608；种植表现；“三定”栽培 中图分类号 S511 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2018）01-
摘 要：金黄色葡萄球菌是一种人畜重要的致病微生物，寻找新型药物靶标是及时有效治疗金黄色葡萄球菌感染的潜在途径。本实验依据数据库，体外设计并合成了一对特异引物，应用PCR方法扩增出一种新的磷酸酶基因，并将该基因克隆至表达载体pET2a上。经测序、酶切和PCR鉴定正确后转化大肠杆菌感受态细胞BL21中，经IPTG体外诱导表达出重组蛋白并对其进行了磷酸酶活性测定。结果表明：该基因编码蛋白具有更多依赖于镁