【摘 要】
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采用非等温DSC法分别对氰酸酯/环氧树脂（CE/EP）及聚醚砜/氰酸酯/环氧树脂（PES/CE/EP）体系的固化过程进行了研究。利用Kissinger法计算得到两个体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数，建立了固化反应动力学方程，并用T-β外推法确定了固化工艺。通过红外光谱、力学性能测试、扫描电镜等方法研究了PES/CE/EP体系的固化反应机理、浇铸体力学性能及微观形
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采用非等温DSC法分别对氰酸酯/环氧树脂（CE/EP）及聚醚砜/氰酸酯/环氧树脂（PES/CE/EP）体系的固化过程进行了研究。利用Kissinger法计算得到两个体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数，建立了固化反应动力学方程，并用T-β外推法确定了固化工艺。通过红外光谱、力学性能测试、扫描电镜等方法研究了PES/CE/EP体系的固化反应机理、浇铸体力学性能及微观形貌。结果表明，PES的加入，降低了CE/EP体系固化反应的完全程度，体系的Ea由61.76降低到60.41KJ/mol,A由8.50×10~5提升到7.22×10~5，两个体系的反应级数基本一致。PES/CE/EP体系比较合理的固化工艺为120℃/2h+150℃/1h+180℃/4h+200℃/2h。PES的加入可有效改善CE/EP体系的冲击韧性，当PES含量达到15wt%时达到最佳，是CE/EP树脂体系冲击强度的2倍，并且浇铸体断口形貌呈现出明显的颗粒相结构，同时该颗粒相又以连续相的形式分散在树脂体系中，使得浇铸体力学性能最优。
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