【摘 要】
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目的 研究莪术油对人肺腺癌A549细胞增殖抑制、凋亡、迁移及周期的影响.方法 采用不同浓度莪术油(6.25、12.5、25、50、100、200、400μg·mL-1)体外干预人肺腺癌A549细胞48
【机 构】
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兰州市中医医院药剂科,甘肃兰州730050;甘肃中医药大学,甘肃兰州730000
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目的 研究莪术油对人肺腺癌A549细胞增殖抑制、凋亡、迁移及周期的影响.方法 采用不同浓度莪术油(6.25、12.5、25、50、100、200、400μg·mL-1)体外干预人肺腺癌A549细胞48 h.采用MTT比色法检测细胞活性并计算抑制率;采用倒置显微镜观察细胞生长形态;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力;采用流式细胞术检测细胞分布周期.结果 与空白对照组比较,6.25～400 μg·mL-1莪术油对A549细胞增殖均有明显的抑制作用(P＜ 0.05,P＜0.01),最佳作用浓度为100 μg·mL-1,IC50为76.831μg·mL-1;莪术油25、50、100 μg·mL-1组的细胞凋亡率明显上升(P＜0.01);莪术油50、100 μg·mL-1组的伤口愈合率明显降低(P＜ 0.05,P＜0.01);莪术油12.5、25、50、100 μg·mL-1组G0/G1、G2/M期的细胞比例显著升高(P＜0.05,P＜0.01),S期细胞比例显著降低(P＜0.01).与卡铂组(25 μg·mL-1)比较,莪术油100 μg·mL-1组对A549细胞增殖抑制、凋亡、迁移及周期的影响均无明显差异(P＞0.05).结论 莪术油可抑制体外人肺腺癌A549细胞增殖,其机制可能与诱导A549细胞凋亡,抑制其迁移,将细胞周期阻滞在G0/G1和G2/M期有关.
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