【摘 要】
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目的合成拉喹莫德并对工艺进行研究。方法以2-氨基-6-氯苯甲酸为起始原料,经成环反应、甲基化反应、缩合反应、水解反应等合成了拉喹莫德。结果合成的拉喹莫德总收率为71.8%
【机 构】
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天津中医药大学中药学院,天津药物研究院化学制药研究部,
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目的合成拉喹莫德并对工艺进行研究。方法以2-氨基-6-氯苯甲酸为起始原料,经成环反应、甲基化反应、缩合反应、水解反应等合成了拉喹莫德。结果合成的拉喹莫德总收率为71.8%。结论工艺改进后,简化了操作过程,提高了拉喹莫德的收率。
Aim To synthesize laquinimod and study the process. Methods Starting from 2-amino-6-chlorobenzoic acid, laquinimod was synthesized via cyclization reaction, methylation reaction, condensation reaction and hydrolysis reaction. Results The total yield of laquinimod synthesized was 71.8%. Conclusion Improved process simplifies operation and increases laquinimod yield.
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