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胃肠道息肉综合征为一组特殊的疾病症候群，以其特征性的胃肠道多发息肉及增加的癌症风险而受到关注。然而因其发病率相对较低及受到检查、治疗手段的限制，并未得到临床医师的充分认识。我们将以胃肠道息肉综合征中的Cronkhite—Canada综合征（Cronkhite—Canada syndrome，CCS）、Peutz—Jeghers综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）和家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）的典型内镜表现为基础，探讨它们的临床病理联系。