【摘 要】
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茶叶样品经乙酸乙酯提取，上清液于50℃蒸发至近干，加入乙酸乙酯溶解残渣后，经硅胶-石墨化碳混合柱净化。先以乙酸乙酯洗脱去除杂质，再以碱化乙腈洗脱并收集流出液，在50℃蒸发至近
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茶叶样品经乙酸乙酯提取，上清液于50℃蒸发至近干，加入乙酸乙酯溶解残渣后，经硅胶-石墨化碳混合柱净化。先以乙酸乙酯洗脱去除杂质，再以碱化乙腈洗脱并收集流出液，在50℃蒸发至近干，加乙酸乙酯定容至1mL，供气相色谱分析。采用DB-1701色谱柱分离和火焰光度检测器检测，所得甲胺磷的线性范围为0．010-1．00mg·L^-1，方法的检出限（3S／N）为0．005mg·kg^-1。在0．010，0．020，0．080mg·kg^-13个浓度水平下进行回收试验，甲胺磷的回收率在85
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