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目的
用LAD2肥大细胞系与金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）共培养，探讨SEB对肥大细胞非IgE机制的活化作用。
方法建立LAD2与不同浓度的SEB（0.01、0.1、1、10、100 μg/ml）以及A23187阳性对照、阴性对照的孵育体系，培养箱中培养30 min后，光镜下观察SEB对肥大细胞的细胞形态影响并收集各体系上清液，通过酶活性法检测肥大细胞分泌的类胰蛋白酶浓度，并通过ELISA法检测组胺水平。
结果LAD2与SEB共孵育30 min后,光镜下可见肥大细胞形态为细胞略增大、边缘模糊、突起增多，折光性下降，呈放射状毛刺样。LAD2与不同浓度SEB（0.01、0.1、1、10、100 μg/ml）共孵育30 min后，上清液检测类胰蛋白酶浓度分别为（4.116 ± 0.651）、（5.344 ± 0.874）、（3.806 ± 0.459）、（1.309 ± 0.247）、（0.310 ± 0.199）ng/ml，SEB浓度在0.01、0.1、1 μg/ml时，释放类胰蛋白酶浓度明显高于阴性对照组（P<0.05），而SEB浓度继续增加则类胰蛋白酶浓度水平依次下降。不同SEB浓度下检测组胺水平分别为（242.409 ± 63.915）、（522.491 ± 73.466）、（550.926 ± 84.466）、（334.397 ± 33.640）、（226.527 ± 5.678）ng/ml，SEB浓度在0.01、0.1、1 μg/ml时，肥大细胞释放的组胺浓度随SEB浓度的增加而增高，明显高于阴性对照组（P<0.05）；而SEB浓度继续增加时，肥大细胞释放组胺浓度依次下降。
结论SEB可通过非IgE依赖机制直接作用于肥大细胞，使肥大细胞活化发生形态变化并释放类胰蛋白酶和组胺。