【摘 要】
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目的了解浙江省MSMHIV/AIDS与性伴之间分子传播关系和相关危险因素。方法采用横断面调查的方法，对浙江省2015-2017年新确证的MSMHIV/AIDS及参与性伴驱动检测的阳性性伴开展分子流行病学研究。收集血浆并提取RNA，运用RT-PCR和巢式PCR扩增并获得HIV-1的pol区基因序列，构建系统进化树，分析分子传播簇，判定性伴间的传播关系。结果共937例MSMHIV/AIDS参与性伴驱动检测，检出173名阳性性伴。有61例性伴间（31对）形成传播簇，成簇比例为50.8%（61/120），其中7对
【机 构】
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浙江省疾病预防控制中心艾滋病与性病预防控制所，杭州 310051浙江省疾病预防控制中心艾滋病与性病预防控制所，杭州 310051浙江省疾病预防控制中心艾滋病与性病预防控制所，杭州 310051浙江省疾
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目的了解浙江省MSM HIV/AIDS与性伴之间分子传播关系和相关危险因素。
方法采用横断面调查的方法，对浙江省2015-2017年新确证的MSM HIV/AIDS及参与性伴驱动检测的阳性性伴开展分子流行病学研究。收集血浆并提取RNA，运用RT-PCR和巢式PCR扩增并获得HIV-1的pol区基因序列，构建系统进化树，分析分子传播簇，判定性伴间的传播关系。
结果共937例MSM HIV/AIDS参与性伴驱动检测，检出173名阳性性伴。有61例性伴间（31对）形成传播簇，成簇比例为50.8%（61/120），其中7对性伴结合新发感染结果初步判定传播方向。在性伴分子传播网络的相关因素分析中，性伴之间确证年份为相同年份（与不同年份相比，OR=12.190，95%CI：1.563~95.054），现住址所在地为不同区（县）［与相同区（县）相比，OR=17.054，95%CI：1.742~166.982］更可能存在分子传播关系。
结论MSM HIV/AIDS的性伴驱动检测，结合分子传播网络分析技术，可以提高HIV/AIDS精准溯源，同时根据新发感染结果，初步判定传播方向。建议对MSM HIV/AIDS确证后，应尽早进行性伴驱动检测，包括跨区域的性伴追踪检测，有利于传染源追踪。
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