【摘 要】
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目的 观察疏风宣肺和解表清里方药对流感病毒亚甲型肺适应株(FM1)感染小鼠肺组织细胞Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)、髓样分化因子88(myeloid differentiation fac
【机 构】
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北京中医药大学基础医学院中医药防治病毒性疾病实验室,北京,100029;山西中医学院微生物与免疫教研室,太原,030024;卫生部中日友好医院中医肺病科,北京,100029
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目的 观察疏风宣肺和解表清里方药对流感病毒亚甲型肺适应株(FM1)感染小鼠肺组织细胞Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、激活核因子Kappa B(nuclear factor-kappaB,NF-κB) mRNA及蛋白表达的影响.方法 选择108只小鼠,随机分为9组:正常组,模型组,磷酸奥司他韦胶囊组[西药组,2.5 g/(mL·d)],疏风宣肺方(中药1)高、中、低剂量组[3.762、1.881、0.941 g/(kg·d)],解表清里方(中药2)高、中、低剂量组[4.368、2.184、1.092 g/(kg·d)],每组12只.将各组小鼠用乙醚轻度麻醉,正常组以0.05 mL生理盐水滴鼻,其余各组以0.05 mL 4LD50流感病毒FM1稀释液滴鼻感染小鼠.造模成功率100%.感染后2 h灌胃给药.正常组、模型组灌胃蒸馏水,0.2 mL/次,1次/d,连续干预4天.采用RT-PCR反应测定肺组织TLR7、MyD88、NF-κB mRNA表达,采用Western blot法测定肺组织TLR7、MyD88、NF-κB蛋白表达水平.结果 与正常组比较,模型组TLR7、MyD88、NF-κB mRNA表达升高(P <0.01);与模型组比较,西药组,中药1高、中、低剂量组TLR7、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P <0.05,P <0.01),中药2高、中剂量组TLR7、NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P <0.05,P <0.01),中药2高、中剂量组MyD88 mRNA表达降低(P <0.05),中药2中剂量组MyD88蛋白表达降低(P <0.05),中药2低剂量组TLR7、NF-κB蛋白表达降低(P <0.05).与西药组比较,中药1低剂量组MyD88蛋白表达降低(P <0.05),中药1中、低剂量组NF-κB蛋白表达降低(P <0.01);中药2高、中、低剂量组TLR7 mRNA及蛋白表达降低(P <0.05,P <0.01),MyD88蛋白表达降低(P <0.01),中药2低剂量组NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P <0.05,P <0.01).结论 疏风宣肺方各剂量和解表清里中剂量能通过调节MyD88依赖的TLR信号传导通路下调NF-κB活性,发挥抗流感病毒的作用.疏风宣肺方效果优于解表清里方.
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