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[目的]构建适合真菌ATMT转化的GFP基因表达载体。[方法]利用含有GFP基因和Nos终止子的A2GFP质粒和舍有普遍适于真菌基因表达的构巢曲霉启动子（Ptrpc）的pUCATPH质粒，通过重组PcR技术构建Ptrpc-GFP一Nos重组基因，然后插入到农杆菌质粒pCAMBIA1300的多克隆位点，构建适合真菌ATMT转化的GFP基因表达载体，并对其进行酶切和测序鉴定。[结果]通过重组PcR技术，仅通过Ptrpc启动子基因扩增、GFP—Nos基因扩增、Ptrpc—GFP一Nos重组基因扩增、1次双酶切、