【摘 要】
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目的：研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分。方法：用100 ng·mL-1 LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的m RNA表达变化确定炎症的程度;采
【机 构】
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贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州师范大学喀斯特研究院/国家喀斯特石漠化防治工程技术研究中心,贵州师范大学生命科学学院
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目的：研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分。方法：用100 ng·mL-1 LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的m RNA表达变化确定炎症的程度;采用多种色谱方法对粗毛淫羊藿抗炎活性部位进行分离纯化;采用1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等方法,结合文献数据,鉴定化合物结构。结果：粗毛淫羊藿甲醇提取物经大孔吸附树脂吸附,80%甲醇洗脱得到总黄酮部位,抗炎活性筛选具有抗炎活性,从中分离得到6个黄酮类化合物（1-6）,结构分别鉴定为大花淫羊
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