口蹄疫病毒vp1基因的克隆与植物双元表达载体的构建

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bppczj

【摘要】

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通过RT．PCR法获得阿克苏（Akesu／O／58）FMDV结构蛋白基因vp1，将该基因克隆到pGEM．TEasy载体进行核苷酸序列测定。将vp1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438，构建重组中间表达载体

【作者】

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王宝琴王小龙张永光潘丽王文秀

【机构】

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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,南京农业大学动物医学院

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2007年3期

【关键词】

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口蹄疫病毒 VP1基因克隆三亲融合双元表达载体根癌农杆菌 foot-and-mouth disease virus vp1 gene cloning

【基金项目】

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863国家高技术研究发展计划生物工程项目（AA213071）

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通过RT．PCR法获得阿克苏（Akesu／O／58）FMDV结构蛋白基因vp1，将该基因克隆到pGEM．TEasy载体进行核苷酸序列测定。将vp1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438，构建重组中间表达载体pBinVP1。采用三亲融合法构建植物双元表达载体pBinFMDV-vP1。结果表明：vp1基因为639bp。重组中间表达载体pBinVP1经BamHI／Sal I双酶切、PCR扩增和序列测定，表明vp1基因、Kozak序列等插入pBinVP1中。在含50mg／L卡那霉素、25mg／L链霉

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