目的观察白藜芦醇（Res）对过氧化氢（H₂O₂）诱导的THP-1巨噬细胞炎性衰老的抑制作用,并探讨其作用机制。方法用160 nmol/L佛波酯诱导人单核细胞THP-1巨噬细胞,将其随机分为四组,空白对照组给予培养基培养;H₂O₂组给予培养基培养1 h后再加300μmol/L H₂O₂培养24 h;Res+H₂O₂组给予40μmol/L Res培养1 h,再加300μmol/L H₂O₂培养24 h;Res组给予40μmol/L Res培养24 h。用衰老相关β-半乳糖苷酶染色法检测衰老THP-1巨噬细胞比例,用Western blotting法检测THP-1巨噬细胞内视网膜细胞瘤蛋白（Rb）、磷酸化视网膜细胞瘤蛋白（pRb）、自噬微管相关蛋白1清链3（LC3）、Bcl-2同源结构域蛋白（Beclin1）、泛素结合蛋白（p62）表达;ELISA法检测THP-1巨噬细胞培养液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结果与空白对照组比较,H₂O₂组衰老细胞比例高（P<0.05）;与H₂O₂组比较,Res+H₂O₂组衰老细胞比例低（P<0.05）。与空白对照组比较,H₂O₂组Rb蛋白表达高、p-Rb蛋白表达低（P均<0.05）;与H₂O₂组比较,H₂O₂+Res组Rb蛋白表达低、p-Rb蛋白表达高（P均<0.05）。与空白对照组比较,H₂O₂组,LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ低,p62蛋白表达高（P均<0.05）;与H₂O₂组比较,H₂O₂+Res组LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ高,p62蛋白表达低（P均<0.05）。与空白对照组比较,H₂O₂组TNF-α、IL-1β、IL-6水平高（P均<0.05）;与H₂O₂组比较,H₂O₂+Res组TNF-α、IL-1β、IL-6水平低（P均<0.05）。空白对照组与Res组以上指标比较,P均>0.05。结论白藜芦醇可能通过促进细胞自噬来抑制H₂O₂诱导的THP-1巨噬细胞炎性衰老。