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在SD大鼠成骨细胞（Osteoblast，OB）体外培养体系中添加不同浓度1α，25-二羟维生素D3（0、10^-9、10^-8、10^-7mol／L），作用24、48、72h，测定OB增殖率、碱性磷酸酶（ALP）活性，作用48h流式细胞仪测定0B周期。结果显示，10^-9mol／L 1α，25-二羟维生素D3作用24、48、72h均促进oB增殖（P〈0.05或P〈0.01），抑制ALP活性（P〈0.01）；10^-8、10^-7mol／L作用24、48h，OB增殖率与对照组差异不显著（P〉0.05），但