【摘 要】
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目的：基于网络药理学和分子对接技术分析清热代表药对“黄芩-黄连”治疗糖尿病肾脏病的作用机制，为其临床运用及研发提供参考。方法：依托TCMSP数据库、根据吸收、分布、代谢和排泄（ADME）筛选黄芩-黄连有效成分和作用靶点，并结合Uniprot数据库筛选药物有效靶点。通过GeneCards数据库纳入DKD疾病靶点，进而获得DKD与黄芩-黄连这一药对的交集靶点，进一步获得黄芩-黄连参与DKD治疗的核心成
【基金项目】
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国家自然科学基金（82174342;82004272）； 中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄工程）--国家中医药领军人才支持计划（RS032）； 北京中医药大学重点科研项目（2020-JYB-ZDGG-114）；
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目的：基于网络药理学和分子对接技术分析清热代表药对“黄芩-黄连”治疗糖尿病肾脏病的作用机制，为其临床运用及研发提供参考。方法：依托TCMSP数据库、根据吸收、分布、代谢和排泄（ADME）筛选黄芩-黄连有效成分和作用靶点，并结合Uniprot数据库筛选药物有效靶点。通过GeneCards数据库纳入DKD疾病靶点，进而获得DKD与黄芩-黄连这一药对的交集靶点，进一步获得黄芩-黄连参与DKD治疗的核心成分及靶点。通过David数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，使用OmicShare云平台进行结果呈现。并运用CBdock对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证。结果从黄芩-黄连药材对中筛选出48个不重复的有效成分和211个作用靶点，并与11468个DKD相关靶点相交，得到198个共同靶点。黄琴黄连治疗DKD的核心有效成分是槲皮素、黄芩素、β-谷甾醇和黄芩素，关键靶点是HSP90AA1、AKT1、MAPK1、TP53和JUN。黄芩-黄连治疗DKD的生物途径众多，主要是通过白细胞介素-4和白细胞介素-13信号传导和AGE-RAGE信号传导途径在糖尿病并发症和脂质及动脉粥样硬化等方面发挥作用；分子对接结果显示，筛选的主要活性成分及靶点蛋白具有较好的结合活性。结论 清热药对“黄芩-黄连”在治疗DKD中的潜在药理机制与多个靶点、多种信号通路有关。
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