【摘 要】
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＜正＞考察了胶束溶液中表面活性剂和药物分子结构对药物溶解度的影响,为合理选择胶束的表面活性剂提供依据。采用HPLC法测定2种疏水性难溶药物（达那唑和非诺贝特）和1种疏水性类固醇模型在19种表面活性剂胶束溶液中的平衡溶解度。用紫外分光光度法评估胶束中的药物增溶位点。结果显示,离子型表面活性剂对达那唑的增溶作用显著优于非诺贝特,原因是带电的表面活性剂的头基与极性的类固醇母核之间存在
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＜正＞考察了胶束溶液中表面活性剂和药物分子结构对药物溶解度的影响,为合理选择胶束的表面活性剂提供依据。采用HPLC法测定2种疏水性难溶药物（达那唑和非诺贝特）和1种疏水性类固醇模型在19种表面活性剂胶束溶液中的平衡溶解度。用紫外分光光度法评估胶束中的药物增溶位点。结果显示,离子型表面活性剂对达那唑的增溶作用显著优于非诺贝特,原因是带电的表面活性剂的头基与极性的类固醇母核之间存在
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