【摘 要】
：
目的 研究在一定温度条件下(室内灯光室温25℃和0℃～8℃),静脉用药集中调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)配置头孢噻肟钠舒巴坦钠在不同溶媒中的稳定性.方法 室温注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠,配伍5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、0.9％氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、10％葡萄糖注射液(10％GS),均在PIVAS进行配置.观察其在室内灯光室温(25℃)和0℃～8℃条件下0,2,4,8,24 h内,各成品输液
【机 构】
：
阳江市人民医院,广东阳江 529599;阳江市检验检测中心,广东阳江 529599
论文部分内容阅读
目的 研究在一定温度条件下(室内灯光室温25℃和0℃～8℃),静脉用药集中调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)配置头孢噻肟钠舒巴坦钠在不同溶媒中的稳定性.方法 室温注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠,配伍5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、0.9％氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、10％葡萄糖注射液(10％GS),均在PIVAS进行配置.观察其在室内灯光室温(25℃)和0℃～8℃条件下0,2,4,8,24 h内,各成品输液的外观、pH,并利用HPLC方法对其有效成分含量进行测定.结果 在25℃和0℃～8℃条件下放置不同的时间,各成品输液外观和pH没有明显的变化.24 h内5％GS配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠最稳定.在0℃～8℃下随着时间的变化,不同溶媒配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠的含量变化不大.结论 在25℃条件下,头孢噻肟钠舒巴坦钠配伍5％GS可以放置24 h,10％GS和0.9％WS配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠建议在8 h内使用,5％GNS配伍的建议在4 h内使用.在0℃～8℃条件下,四种溶媒的头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液均可以放置24 h.
其他文献
目的 分析紧急剖宫产新生儿不良结局的高危因素.方法 回顾性分析2018年7月至2020年6月在首都医科大学附属北京妇产医院急诊就诊并行紧急剖宫产术的381例患者的临床资料.根据新生儿结局分为正常结局组(252例)和不良结局组(129例).比较两组一般情况、手术指征,分析紧急剖宫产新生儿不良结局的影响因素.结果 两组年龄、孕前体质指数、孕期增重、孕次、产后出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组初产妇和妊娠期糖尿病患者占比比较差异无统计学意义(P>0.05).不良结局组母亲学历大学本科及以下、采用
目的 研究lncRNA-AC005062.1对结直肠癌细胞侵袭及迁移的影响并研究其机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测新鲜结直肠癌及癌旁正常组织中lncRNA-AC005062.1表达差异,通过siRNA转染结直肠癌细胞HT29,敲低lncRNA-AC005062.1表达量,qRT-PCR验证转染效率.其次,通过划痕实验检测HT29细胞迁移变化;Transwell实验检测HT29细胞侵袭变化;Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadher
目的 探究miR-146a对胰腺腺泡细胞AR42J增殖及凋亡的影响.方法 通过雨蛙素诱导AR42J细胞构建急性胰腺炎模型,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中淀粉酶、TNF-α、IL-6含量验证模型构建,qRT-PCR与Western blot分别检测各组中miR-146a和TRAF6表达量的改变.转染敲低AR42J细胞中miR-146a表达量,采用Edu检测细胞敲低后增殖改变,流式细胞术检测凋亡能力改变.结果 与未处理组相比,雨蛙素组细胞miR-146a表达量显著降低(P<0.05),TRAF
目的 探讨噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I的表征鉴定.方法 采用溶液结晶-悬浮搅拌法制备噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I,并采用X-射线粉末衍射分析法(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、偏光显微镜法(PLM)等药物固态分析方法对噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I进行表征鉴定.结果 制备得到的噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I具有良好理化性质,其纯度可达到99.22％.结论 噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I具有良好的固态性质,有利于生产过程中的质量控制、贮存和运输.
目的 顺应临床试验管理信息化潮流,构建符合机构实际需求的系统平台,提升综合管理水平,保证临床试验合规、高效、有序进行.方法 从临床试验运行的实际需求出发,以项目线上审批、受试者免费医嘱和试验用药品管理为切入点,并基于医院信息系统平台现状进行规划,设计并搭建了一套符合GCP和本院SOP的临床试验管理系统.结果 经过3年左右时间、70多个项目的实际应用,该系统已完成初步构建,特别是在受试者免费医嘱实现和项目经费实时管控方面取得了突破性的进展.结论 医院临床试验管理系统的平稳运行有助于机构对项目进行统一、规范、
目的 探讨临床药师在非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者个体化抗凝治疗中的作用.方法 临床药师参与非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者的治疗过程,临床药师根据该患者在抗凝治疗过程中出现肾功能及进食状态的改变对使用口服抗凝药物的选择提出建议,并联合医护人员对患者进行药学监护及用药教育.结果 通过实施药学监护及医药护的密切配合,患者病情好转出院.结论 临床药师通过对患者进行个体化评估,对口服抗凝药物的给药时机、转换时机、品种的选择、药物的禁忌证及用法用量和疗程进行了分析和评价,为此类非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者的抗凝药
目的 探讨药物处方专项点评在精神病患者用药中的应用及其对合理用药的影响.方法 收集2019年1月～2019年12月精神病患者1583例作为对象,共抽取门诊处方1644张,分析精神病患者药物使用情况,包括抗精神病药物使用、药物使用类型、使用金额,统计药物使用强度、限定日费用(DDC),分析用药合理性.结果 2019年门诊合计收集抗精神病处方1644张,其中单联用药1047张,占63.69％,2联用药554张,占33.70％;共列出我院2019年全院抗精神病药物38种,药物金额排在前三位的分别为:奥氮平片(国
目的 采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考.方法 以酒石酸美托洛尔片为模型药物,pH1.2的氯化钠盐酸溶液为溶出介质,采用摄像头视频跟踪直观考察溶出行为;同时测定酒石酸美托洛尔片的溶出曲线并计算相似因子(f2),并对处方组成、比例及其制剂工艺进行剖析.结果 各时间点的视频图显示各企业样品均为溶蚀性崩解,与原研一致;企业A的样品与原研溶出行为最为接近,B、G和J的25 mg规格样品以及企业E、I和J的50 mg规格样品与原研溶出行为存在较大的差异,与溶出曲线获得
药品供应保障和分级诊疗制度建设是健康中国战略的重要内容.提升社区药品供应保障能力,有利于推进落实我国分级诊疗制度,助力健康中国行动.本文将着眼于社区药品供应保障的现存问题,结合北京市现实情况和改革经验,提出适合我国国情的社区药品供应保障优化路径.
目的 探究国家集中采购药品在精神疾病治疗中的效用与经济性评价.方法 采用队列研究选取2018年3月～2019年2月服药的精神疾病患者作为对照组,选取2019年3月～2020年2月服药的精神疾病患者作为观察组,各为1000例,收集两组患者使用药品的资料并进行药物经济学分析.结果 我院进行国家集中采购的精神疾病药品包括6种.实施国家集中采购药品政策后,观察组比对照组药品投入金额减少61.44万元,降幅约为32.78％.观察组比对照组年次均药品费用降低614元.观察组全年中选药品使用量率为95.30％,较对照组