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现已发现B细胞表面存在3种抑制性受体，介导对B细胞功能的负反馈性调节。它们是FcγR Ⅱ B（CD32）、CD22和PIR-B，均属于免疫球蛋白超家族成员，单链结构。它们的胞内区都含有与抑制性功能相关的ITIM结构域，以此活化胞内磷酸酶，进而抑制ITAM结构域相关的信号活化途径，以保持B细胞介导的免疫应答的平衡。如果这些受体或其信号分子缺陷则导致自身免疫反应等。