【摘 要】
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目的探讨基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)在大鼠肾脏衰老过程中的作用. 方法选用3、12和24月龄大鼠,采用免疫组化技术分别检测基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、9)、组织金属蛋白酶抑制物-1、2(TIMP-1、2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等在不同月龄大鼠肾组织中的表达. 结果 TIMP-1、TIMP-2及TGF-β1主要表达在肾小球、肾小管、间质及血管,并随增龄表达
【机 构】
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100853,北京市,解放军总医院肾病科,解放军肾病中心暨重点实验室,
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目的探讨基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)在大鼠肾脏衰老过程中的作用. 方法选用3、12和24月龄大鼠,采用免疫组化技术分别检测基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、9)、组织金属蛋白酶抑制物-1、2(TIMP-1、2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等在不同月龄大鼠肾组织中的表达. 结果 TIMP-1、TIMP-2及TGF-β1主要表达在肾小球、肾小管、间质及血管,并随增龄表达增强(P<0.01);MMP-9、MMP-2主要表达在肾小管上皮细胞,随增龄表达无变化; TIMP-1与TGF-β1与肾小球硬化面积有相关性(r分别为0.751、0.771,P<0.05);TIMP-1与TIMP-2与小管间质纤维化面积有相关性(r分别为0.783、0.766,P<0.05). 结论 MMPs/TIMPs表达失衡在肾脏衰老过程中可能起重要作用.
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