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以ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库(NCl-3D和ACD-3D数据库)中．分别搜寻出100多个符合特征结构信息的全新结构候选化合物,以这些命中结构的分子特征信息为基础设计合成了一系列新型的ALS抑制剂,初步生物活性测试结果表明，预期有生物活性的化合物显示出一定的ALS酶抑制剂活性。