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提取HSV-2333株的DNA作为模板，用PCR方法扩增编码HSV-2糖蛋白D抗原优势表位的基因（gDt）和乙肝核心蛋白（HbcAg）的基因序列（HBc），再用重叠PCR方法将gDt插入到HBc编码Hb—cAg刺突部的第81和82位的氨基酸的基因之间，获得融合基因gDt-HBc，将gDt—HBc插入真核表达质粒pcDNA3．1中，构建出真核表达质粒gDt-HBc-pcDNA3．1，转化DH5a感受态细胞后，通过菌落PCR和双酶切鉴定后进行测序鉴定，测序结果与预期结果完全一致，成功构建单纯疱疹病毒Ⅱ型抗原优