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（-）-2-（N-正丙基氨基）-5-羟基四氢化萘的合成

来源 :北京化工大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：QQ403402618

【摘 要】

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摘要：以1，6-二甲氧基萘为原料，经Na／C2H50H还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮，与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-（N-正丙基氨基）-5-甲氧基四氢化萘，经拆分得到手性的化合物（-）-2-（N-正丙基

【作 者】

：

左洪剑 杜洪光 李明 刘喜全 杜振涛 王树明 

【机 构】

：

北京化工大学理学院,北京康倍得医药技术开发有限公司

【出 处】

：

北京化工大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

1.6-二甲氧基萘 还原胺化 (-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘 拆分 1  6-dimethoxynaphthanlene  reductive 

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摘要：以1，6-二甲氧基萘为原料，经Na／C2H50H还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮，与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-（N-正丙基氨基）-5-甲氧基四氢化萘，经拆分得到手性的化合物（-）-2-（N-正丙基氨基）-5-甲氧基四氢化萘。再去甲基反应得到化合物（-）-2-（N-正丙基氨基）-5-羟基四氢化萘。采用元素分析、红外光谱、^1H—NMR和^13C—NMR表征了中间体和产物的分子结构。通过合成工艺的研究，得到较好的工艺条件，反应总收率达16．8％。采用一步法的还原胺化反应，不仅简化了反应步骤，而且

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