【摘 要】
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运用PCR方法以保守引物NC5及NC2扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫rDNA 的内转录间隔区(ITS)及5.8S序列.将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,用PCR技术及
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，教育部优秀青年教师资助计划，华南农业大学校科研和教改项目
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运用PCR方法以保守引物NC5及NC2扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫rDNA 的内转录间隔区(ITS)及5.8S序列.将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒DNA进行测序.结果表明,扩增的片段大小为828 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1(362 bp)、5.8S(153 bp)及ITS-2(217 bp)序列.序列比较表明,该食道口线虫为有齿食道口线虫.本研究在国际上首次报道了中国猪有齿食道口线虫的ITS及5.
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