【摘 要】
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目的:观察帕病2号方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病(PD)大鼠中脑黑质组织内核因子E2相关性因子2(Nrf2)以及下游靶基因血红加氧酶1(HO-1)的表达。方法:采用6-OHDA左侧纹
【机 构】
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广州中医药大学,广东省中医院,中山市黄圃人民医院,
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目的:观察帕病2号方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病(PD)大鼠中脑黑质组织内核因子E2相关性因子2(Nrf2)以及下游靶基因血红加氧酶1(HO-1)的表达。方法:采用6-OHDA左侧纹状体两点注射法建立PD大鼠模型,经阿卟吗啡(APO)诱导表现为恒定右侧旋转且旋转圈数大于210 r·30 min-1视为成功PD大鼠模型。24只造模成功大鼠随机分为模型组,帕病2号方低、中、高剂量组(8.0,16.0,32.0 g·kg-1),同时设立正常组,假手术组。正常组,假手术组,模型组给予等容积蒸馏水,连续灌胃给药4周。Western blot法检测中脑黑质Nrf2细胞核蛋白及HO-1蛋白表达。RT-PCR法检测中脑黑质Nrf2,HO-1mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型组Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达上调(P<0.01),Nrf2,HO-1mRNA水平上调(P<0.01);与模型组比较,帕病2号方低、中、高剂量组大鼠中脑黑质组织Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达明显上调(P<0.01),Nrf2,HO-1mRNA水平上调(P<0.01),帕病2号方高剂量组与中、低剂量组比较有明显差异(P<0.01)。结论:6-OHDA造模后可以激活Nrf2/HO-1信号通路;帕病2号方治疗后进一步提高Nrf2细胞核蛋白和Nrf2mRNA表达,进而上调下游靶基因HO-1蛋白及HO-1mRNA的表达,且帕病2号方高剂量组作用更为明显。
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