【摘 要】
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目的 观察替诺福韦对HBV基本核心启动子(BCP)突变孕妇HBV母婴的疗效.方法 将慢性乙型肝炎孕妇分为治疗组(产前自愿接受治疗)和对照组(产前拒绝接受治疗).根据是否发生HBV基本核心启动子(BCP)区1 762/1 764双位点突变,将治疗组、对照组孕妇分为突变株治疗组、野毒株治疗组、突变株对照组、野毒株对照组.突变株治疗组、野毒株治疗组分别于孕期第26周、第32周开始口服替诺福韦,分娩后即停药;突变株对照组、野毒株对照组均不用药,比较各组抗病毒疗效及乙肝母婴阻断效果.结果 用药后6周、分娩前以及产后
【机 构】
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崇左市人民医院产科,广西省崇左市532200;崇左市人民医院肿瘤科,广西省崇左市532200
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目的 观察替诺福韦对HBV基本核心启动子(BCP)突变孕妇HBV母婴的疗效.方法 将慢性乙型肝炎孕妇分为治疗组(产前自愿接受治疗)和对照组(产前拒绝接受治疗).根据是否发生HBV基本核心启动子(BCP)区1 762/1 764双位点突变,将治疗组、对照组孕妇分为突变株治疗组、野毒株治疗组、突变株对照组、野毒株对照组.突变株治疗组、野毒株治疗组分别于孕期第26周、第32周开始口服替诺福韦,分娩后即停药;突变株对照组、野毒株对照组均不用药,比较各组抗病毒疗效及乙肝母婴阻断效果.结果 用药后6周、分娩前以及产后6个月突变株治疗组、野毒株治疗组HBV-DNA载量低于突变株对照组、野毒株对照组(P＜0.05).新生儿出生时、7月龄及12月龄时突变株治疗组、野毒株治疗组HBV-DNA阳性率、HBsAg阳性率均分别低于突变株对照组、野毒株对照组,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).突变株治疗组与突变株对照组、野毒株治疗组与野毒株对照组新生儿身高、体质量、头围、Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 应用替诺福韦治疗可提高HBV BCP突变孕妇HBV母婴的疗效.
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