【摘 要】
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目的探讨鹿角多肽(AP)对人成骨肉瘤细胞MG63氧化损伤的保护作用。方法采用体外培养细胞MG63,H2O2氧化损伤4 h前,用不同浓度(0.1、0.15、0.1、0.05、0.01 mg/ml)AP与MG63置于3
【机 构】
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长春中医药大学研发中心药理实验室,吉林大学白求恩基础医学院病理生理系
【基金项目】
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2010年吉林省科技厅自然基金项目〔No.201015105〕,2010年吉林省中医药管理局项目〔No.2010-071〕
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目的探讨鹿角多肽(AP)对人成骨肉瘤细胞MG63氧化损伤的保护作用。方法采用体外培养细胞MG63,H2O2氧化损伤4 h前,用不同浓度(0.1、0.15、0.1、0.05、0.01 mg/ml)AP与MG63置于37℃,5%CO2饱和湿度培养箱中共同孵育48 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测AP对H2O2损伤的细胞活性的影响,苏木素-伊红(HE)染色观察细胞受损情况,免疫组化测定骨形成蛋白(BMP)-2表达,检测MG63细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果
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