原发颅内恶性畸胎瘤34例分析

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目的 探讨干燥综合征与伴发其他皮肤病的相关性.方法 回顾性分析了13例干燥综合征伴发其他皮肤病的临床资料,并对其临床表现、实验室检查和病因进行了分析.结果 13例患者中男1例,女12例,平均年龄35.3岁.伴发皮肤病有:扁平疣、天疱疮、扁平苔藓、白癜风、带状疱疹、单纯疱疹、系统性红斑狼疮.结论 干燥综合征发病与自身免疫有关,所伴发的皮肤病多与免疫有关,但两者合并发生有何内在联系,有待进一步研究.
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目的研究一例17α-羟化酶(CYP17)缺乏症患者发病的分子遗传学机制.方法从全血中抽提患者及其父母亲和正常人基因组DNA并用预先设计的5对引物通过多聚酶链反应(PCR)扩增CYP17基因的8个外显子,用双脱氧链终止法测定患者CYP17基因8个外显子序列,并进行同源性比较,以确定其突变位点;测定患者父、母亲的相应序列,确定突变的遗传来源.结果患者CYP17基因存在复合的杂合突变:一个突变位点来自母
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目的观察青皮注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑保护作用.方法采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,32只大鼠随机分为对照组和青皮注射液治疗组;观察两组神经功能缺失体征评分和脑梗塞体积.结果青皮组注射液组神经功能缺失评分为(2.130±0.991)分,对照组为(3.130±0.756)分,青皮注射液组神经功能缺失体征评分明显低于对照组(P<0.05);青皮组注射液组对照组脑梗死体积为(231.85±8
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