论文部分内容阅读
通过ＲＴ－ＰＣＲ方法把葡萄扇叶病毒（ＧＦＬＶ）外壳蛋白基因（ＣＰ ｇｅｎｅ）分成两部分扩增，扩增产物克隆入ｐｇＥＭ－５Ｚｆ（＋）载体，并通过ＢｇｌⅡ位点连接成一完整的外壳蛋白基因，通过序列分析测得全长外壳蛋白基因为１５１２ｂｐ，编码５０４个ＡＡ＇ｓ与国外株系ＧＦＬＶ－Ｆ１３相比，核苷酸同源性为８８．４％，氨基酸同源性为９５．８％。并且这一外壳蛋白基因在大肠杆菌Ｅ． ｃｏｌｉＤＨ－５α中得到了表达。