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目的探索将海藻糖作为保护剂用于液氮冻存同种瓣.方法10%二甲亚砜+0.1mol·L-1海藻糖(实验组)和单独使用10%二甲亚砜(对照组)作为冷冻保护剂,经程控梯度降温,液氮冻存大鼠的同种瓣6个月后复温,通过电镜、光镜观察和内皮细胞活力测定,对两种保存方法的优劣进行比较.结果实验组的内皮细胞活力明显高于对照组,并且其结构的破坏也较对照组轻.结论10%二甲亚砜+0.1mol·L-1海藻糖作为同种瓣的冷冻保护剂,其保护效果明显好于单独使用10%二甲亚砜.