论文部分内容阅读
目的探讨选择性环氧合酶（COX2）抑制剂NS398诱导肝癌HepG2细胞凋亡的分子机制。方法采用流式细胞术测定细胞凋亡情况；Westernblot法检测不同浓度NS-398处理后凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase3表达的变化；并以流式细胞术检测半胱氨酸酶-3（Caspase-3）酶活性的变化。结果流式细胞术显示NS398（0、100、200、300、400／mlol／L）作用HepG2细胞24h后，对照处理组没有出现凋亡峰，其余各组（100、200、300、400μmol／L）出现明显的凋亡峰，其凋亡