【摘 要】
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以人肝癌细胞基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增VEGF增强子和hTERT核心启动子序列,该序列与NCBI数据库参考序列相比,同源性达到99%以上.将VEGF增强子和hTERT核心启动子定向克
【机 构】
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吉林大学农学部畜牧兽医学院动物生物技术系,吉林农业大学生物技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30471284）
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以人肝癌细胞基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增VEGF增强子和hTERT核心启动子序列,该序列与NCBI数据库参考序列相比,同源性达到99%以上.将VEGF增强子和hTERT核心启动子定向克隆到pBluescript Ⅱ SK载体中,构建VEGF增强子和hTERT核心启动子复合调控序列.酶切去除表达载体pECFP-C1的启动子CMV,并将所制备的复合调控序列连接到CMV位置,构建含该复合调控序列并可表达绿色荧光蛋白报告基因的重组质粒,转染人肺癌细胞和正常人肝细胞.结果显示,在人肺癌细胞中观察到绿色荧光
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