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目的 构建一种新型的CYP2B1自杀基因表达载体并检测其在肿瘤细胞中的表达.方法根据gene bank中鼠CYP2B1基因的核苷酸序列设计一对引物 ,以 pc3/2B1为模板进行PCR扩增,将PCR CYP2B1基因产物定向插入到pcDNA3.0中,构建CYP2B1基因表达载体pcDNA3.0/CYP2B1;通过酶切、PCR及测序鉴定重组体.采用脂质体介导法将pcDNA3.0/CYP2B1转染三种肿瘤细胞株,RT-PCR检测CYP2B1基因在各细胞株中的表达.结果目的片段均成功插入相应的载体中,CMV启动子调控下的CYP2B1基因在不同的肿瘤细胞株中实现了表达.结论 CMV启动子调控的CYP2B1真核基因表达载体是肿瘤基因治疗中一种新型、高效的治疗载体。