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药品不良反应主要指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，采取正常用法用量下出现的与用药目的无关的、或意外的有害反应。据不完全统计，我国每年因药源性事件造成死亡的人数达几十万人。药品是特殊商品，具有双重性，治病又致病。一个药品由于上市前实验室研究和各种试验条件的限制，一些发生率低但可能造成人体重大伤害的反应只有通过广泛使用才能发现。因此，对上市后药品进行不良反应监测是非常必要的。为此，我们专访了国家药品不良反应监测中心的曹立亚副主任。