【摘 要】
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目的:建立检测细菌16S rRNA基因的PCR方法.方法:以细菌16S rRNA基因为靶序列,利用计算机软件primer5.0 , Bioedit设计2条引物-pm1,pm2并建立相应的PCR方法.采用该PCR方法扩增
【机 构】
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南通医学院微生物学教研室,南通医学院传染病学教研室
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目的:建立检测细菌16S rRNA基因的PCR方法.方法:以细菌16S rRNA基因为靶序列,利用计算机软件primer5.0 , Bioedit设计2条引物-pm1,pm2并建立相应的PCR方法.采用该PCR方法扩增实验室保留菌株的16S rRNA基因;以人类外周血白细胞基因组DNA、HBV-DNA阳性血清以及白色念珠菌为对照,检测该实验方法的特异性;采用倍比稀释的方法进行该实验方法的敏感性实验.结果:用引物pm1,pm2对17个不同菌株进行PCR扩增,均得到371bp左右长度的DNA片段,特异性实验表
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