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目的：应用人重组真核表达载体pMAGE-A1／EGFP转染的树突状细胞（Des）在体外诱导MAGE-A1特异性T细胞免疫。方法：构建重组质粒pMAGE-A1／EGFP，体外电转染该质粒人DCs，通过流式细胞仪检测和胞内染色法LDH法比较转染前后Des在蛋白表达、细胞成熟度和诱导MAGE-A1特异性T细胞免疫能力的差异。结果：成功构建pMAGE-A1／EGFP真核表达质粒，电穿孔法导入Des后观察到MAGE-A1与EPFG实现等效表达，分别为8．8％±0．9％和8．47％±0．78％。p