【摘 要】
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目的构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株ABRA基因真核表达重组质粒pcDNA3-ABRA;测定ABRA基因序列,并了解FCC1/HN株与其它分离株ABRA序列的差异.方法根据ABRA基因已知序列设计合成
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目的构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株ABRA基因真核表达重组质粒pcDNA3-ABRA;测定ABRA基因序列,并了解FCC1/HN株与其它分离株ABRA序列的差异.方法根据ABRA基因已知序列设计合成一对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组 DNA中扩增ABRA基因;将ABRA基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;用酶切,PCR扩增鉴定筛选到的重组质粒阳性克隆.以正确的重组质粒为模板, 用双脱氧链末端终止法测定ABRA基因序列,应用软件辅助分析ABRA序列及进
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