【摘 要】
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将小鼠乳腺癌病毒启动子控制的细小病毒非结构蛋白基因(长5.7kb)氯化铯超速离心,纯化透析后用显微注射法导入C57BL/SJL F_1小鼠受精卵雄核,植入假孕母鼠输卵管,得成活小鼠15
【机 构】
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上海第二医科大学仁济医院,中国科学院上海细胞生物学研究所,上海第二医科大学仁济医院,上海第二医科大学仁济医院 上海市消化疾病研究所 200001,200031,上海市消化疾病研究所 200001,上海
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将小鼠乳腺癌病毒启动子控制的细小病毒非结构蛋白基因(长5.7kb)氯化铯超速离心,纯化透析后用显微注射法导入C57BL/SJL F_1小鼠受精卵雄核,植入假孕母鼠输卵管,得成活小鼠15只。抽取鼠尾DNA,对其中10只小鼠作PCR和southern blot鉴定,其中4只(40％)整合有目的基因。对首建者B_6()的8只子代小鼠鉴定,3只(37.5％)整合有目的基因。说明导入的目的基因能传代。
The parvovirus non-structural protein gene (5.7 kb long) controlled by the mouse breast cancer virus promoter was ultracentrifuged and purified. After dialysis, the cotransfected ovary of C57BL / SJL F 1 mice were transplanted into the nucleus by microinjection, Pregnant females fallopian tubes, 15 live mice. The tail DNA was extracted and 10 of them were identified by PCR and southern blot. Four of them (40%) were integrated with the target gene. Eight offspring mice, identified as founder B_6 (), were identified, and 3 (37.5%) were integrated with the gene of interest. The introduction of the target gene can pass on.
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