【摘 要】
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慢性髓性白血病(CML)是起源于多能造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病.约95%的CML患者出现标志性Ph染色体,约5%的CML患者可出现变异Ph染色体[1-2].常规细胞遗传学(CC) 检出Ph染色体已成为诊断CML的重要标准,但不易检出Ph染色体的变异易位,荧光原位杂交(FISH)的出现则使人们能从分子水平上检测该易位导致的bcr/abl融合基因,对CML诊断与疗效监测起重要作用.我们通过对1
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院血液科,乌鲁木齐,830001,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,乌鲁木齐,830001,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,乌鲁木齐,830001,新疆维吾尔自治区人民医院血液科,
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慢性髓性白血病(CML)是起源于多能造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病.约95%的CML患者出现标志性Ph染色体,约5%的CML患者可出现变异Ph染色体[1-2].常规细胞遗传学(CC) 检出Ph染色体已成为诊断CML的重要标准,但不易检出Ph染色体的变异易位,荧光原位杂交(FISH)的出现则使人们能从分子水平上检测该易位导致的bcr/abl融合基因,对CML诊断与疗效监测起重要作用.我们通过对180例CML患者行骨髓细胞染色体核型分析及对其中62例行FISH检测bcr/abl融合基因,以探讨新疆地区CML患者的染色体异常特点以及核型分析和FISH技术在CML诊疗中的作用。
其他文献
分泌型卷曲相关蛋白家族(SFRP)由SFRP1～SFRP5组成.SFRP1基因定位于染色体8p11.2,可阻止Wnt信号传递.SFRP1启动子区的高度甲基化可引起该基因的表达沉默,导致Wnt信号通路的异常活化,从而引起癌症的发生与发展[1].我们通过分析5种白血病细胞系SFRP1基因的表达情况和甲基化状态,从而确定SFRP1启动子区频繁甲基化现象是否是其在白血病细胞中表达沉默的主要机制.并通过观察
自身免疫性淋巴细胞增殖综合征(Autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是一种凋亡相关基因Fas介导的凋亡受损导致淋巴细胞增殖的遗传性疾病.之前认为是一种少见病,自1999年美国国立卫生院(NIH)推荐了该病的诊断和分型标准后,全世界有近500例病例被报道.2001年中国医学科学院血液学研究所、血液病医院林冬等[1]首次在国内对该病进行了详细介绍.由
第54届美国血液学年会于2012年12月8-11日在亚特兰大举行,现就此次会议所涉及的血栓与止血部分有关内容进行简要介绍,供国内同道参考. 在继续教育环节,今年安排的血栓止血有关内容比往年明显增多,包括原发免疫性血小板减少症(ITP)的发病机制新观点、血小板减少症的诊断;血栓性血小板减少性紫癜(TTP)诊断与治疗的挑战,ADAMTS13在TTP的发病、诊断以及治疗方面的作用,如何诊断与治疗非典型
化学疗法是急性白血病综合治疗中重要的方法之一,骨髓抑制往往是化疗的主要限制性不良反应,化疗后患者极易出现全血细胞减少,引起全身各系统的损害,不但影响了化疗的顺利实施,而且降低了疗效,我们尝试用中西医结合方法来预防和治疗化疗后外周血细胞下降. 病例和方法 1.病例一般资料:2010年3月至2011年8月于我院血液科住院的60例初诊急性髓系白血病(AML)化疗患者,均经临床表现、骨髓细胞形态学、免
一、无关供者造血干细胞移植（URD—HSCT）疗效进一步改善在过去的十年中，URD—HSCT的疗效得到显著提高，使URD．HSCT与HLA匹配同胞供者HSCT（MSD—HSCT）之间疗效的差异越来越小。据统计，1998至2008年，URD—HSCT与MSD—HSCT患者1年生存率的差异从1988年相差21％减少到2008年相差仅9％。
慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)是高原地区常见病,大量研究肯定了红系细胞过度增殖在CMS发病中的作用,但生理造血的特点是造血细胞生成和死亡之间的平衡,越来越多的资料表明细胞凋亡机制在生理造血调控中发挥着相当重要的作用。
患者,女,6岁.因发热伴咳嗽、咯痰8d,于2009年12月3日人院.查体:体温38.6℃,脉率120次/min,呼吸20次/min,血压70/40 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa).神志清,精神可,重度贫血貌,全身皮肤散在出血点,巩膜无黄染,全身浅表淋巴结无明显肿大.咽部充血,扁桃体无肿大.心率120次/min,律齐.双肺呼吸音减低,右肺中下部可闻及湿性哕音.腹软,肝、脾肋缘下未
摘要：基于建构主义理论，课改理念强调，学生是学习的主体，应该尽可能通过自主探究，发现知识、解决问题;教师是学习的组织者、引导者与合作者，应该注重以学定教、因材施教。在大班额教学中，学生因为个体差异，在自主探究过程中，往往会呈现出丰富多样的生成性资源。对此，教师应该聚焦“错中对”，帮助学生化解错误;关注“对中优”，帮助学生提升认识;发掘“异中同”，帮助学生把握本质。 关键词：生成性资源;小学数学;
目的 研究接受含硼替佐米方案诱导序贯自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者出现异常蛋白条带(APB)的临床意义.方法 回顾性分析2007年1月至2012年7月接受含硼替佐米方案诱导序贯ASCT治疗68例MM患者的资料,采用免疫固定电泳方法检测M蛋白.结果 33例(48.5％)MM患者出现APB,2例轻链型在诱导化疗达完全缓解(CR)后移植前首次出现APB,31例患者在移植后中位
目的 寻找一种快速有效的止血方法,降低危重出血患者的死亡率.方法 对18例由于各种原因引起的危重出血患者应用重组活性Ⅶ因子(rFⅦa)进行治疗并回顾性分析其临床疗效.结果 18例危重出血患者中,13例治愈,3例显效,2例无效,临床总有效率达88.89%.其中6例DIC患者,应用rFⅦa 12 h内PT、APTT、纤维蛋白原恢复正常;13例可评价出血量患者,应用rFⅦa后出血迅速停止,最快起效时间为