【摘 要】
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＜正＞线粒体糖尿病（Mitochondrial diabetes mellitus,mDM）是由于是由线粒体DNA突变导致线粒体功能障碍，进而导致能量代谢不足而引起的一组异质性疾病[1]。临床特征包括：胰岛细胞功能呈进行性衰退（早期即需要胰岛素治疗），神经性耳聋，体型偏瘦，发病年龄较早（多在40岁之前），糖尿病抗体阴性，母系遗传等[2]。mDM临床表型常不典型、
【机 构】
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新疆喀什地区叶城县人民医院内分泌科
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区卫生健康青年医学科技人才专项科研项目（项目编号：WJWY-201913）；
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＜正＞线粒体糖尿病（Mitochondrial diabetes mellitus,mDM）是由于是由线粒体DNA突变导致线粒体功能障碍，进而导致能量代谢不足而引起的一组异质性疾病[1]。临床特征包括：胰岛细胞功能呈进行性衰退（早期即需要胰岛素治疗），神经性耳聋，体型偏瘦，发病年龄较早（多在40岁之前），糖尿病抗体阴性，母系遗传等[2]。mDM临床表型常不典型、
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