【摘 要】
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目的 建立大鼠急性胰腺炎（AP）肺肠损伤动物模型，通过比较不同时间点大鼠胰腺、肺、结肠病理改变、血清生化及炎症细胞因子含量，探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。方法 用经胰胆管逆行注射5%牛■胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型，将模型大鼠分为模型12 h组、模型24 h组、模型48 h组，每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组，空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82160871）； 甘肃省自然科学基金资助项目（22JR5RA591,20JR5RA186）； 甘肃省中医药管理局重点基金资助项目（GZKZ-2021-10）；
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目的 建立大鼠急性胰腺炎（AP）肺肠损伤动物模型，通过比较不同时间点大鼠胰腺、肺、结肠病理改变、血清生化及炎症细胞因子含量，探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。方法 用经胰胆管逆行注射5%牛■胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型，将模型大鼠分为模型12 h组、模型24 h组、模型48 h组，每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组，空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48 h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶（AMS）、C反应蛋白（CRP）含量；用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）和诱导型一氧化氮合酶（INOS）表达水平。结果 空白组、模型12 h组、模型24 h组和模型48 h组全血血清中AMS含量分别为（8.15±4.30）、（24.11±3.70）、（35.83±7.12）和（32.69±10.17）U·L-1;CRP含量分别为（8.54±4.93）、（23.31±11.04）、（37.56±5.98）和（32.09±14.61）mg·L-1;胰腺组织中TNF-α表达含量分别为1.65±0.18、4.70±0.49、16.39±1.38和12.91±0.56;IL-6表达含量分别为2.17±0.25、5.23±0.92、17.18±2.86和10.71±1.91;INOS表达含量分别为2.46±1.26、7.81±0.77、19.60±1.73和16.04±0.75;肺组织中TNF-α表达含量分别为1.91±0.21、4.57±0.27、19.13±2.22和15.90±1.27;IL-6表达含量分别为1.25±0.24、6.18±0.66、17.27±0.32和13.96±6.61;INOS表达含量分别为2.38±0.25、8.48±3.08、17.47±2.27和10.72±6.30;结肠组织中TNF-α表达含量分别为1.94±0.14、8.61±0.74、18.71±2.23和14.60±2.13;IL-6表达含量分别1.98±0.61、7.07±1.58、14.47±0.91和12.63±1.00;INOS表达含量分别为2.52±0.79、8.31±0.86、16.22±1.50和13.66±1.13。模型组的上述指标与空白组比较，其中模型24 h组的差异最明显，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 AP肺肠损伤模型以24 h为最佳成模时间点。
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