【摘 要】
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目的观察非特异性环氧化酶（COX）抑制剂阿司匹林和选择性COX-2抑制剂美洛昔康在卵巢癌荷瘤裸鼠的抗肿瘤效果。方法选择雌性裸鼠,皮下种植人卵巢癌细胞株OVCAR-3或腹膜内种植人卵
【机 构】
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中国人民解放军海军军医大学附属第一医院肿瘤科,上海市第一人民医院宝山分院中心实验室
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目的观察非特异性环氧化酶（COX）抑制剂阿司匹林和选择性COX-2抑制剂美洛昔康在卵巢癌荷瘤裸鼠的抗肿瘤效果。方法选择雌性裸鼠,皮下种植人卵巢癌细胞株OVCAR-3或腹膜内种植人卵巢癌细胞株DISS,经阿司匹林(200μg·mL-1)或美洛西康(162μg·mL-1)治疗,比较荷瘤小鼠的肿瘤增长和生存期。结果与对照组相比较,阿司匹林和美洛西康治疗组的肿瘤生长受到明显抑制。美洛西康治疗组的肿瘤抑制率优于阿司匹林治疗组（P<0.05）。相较于对照组和阿司匹林治疗组,美洛西康治疗组生存期明显延长,而对照组和阿司匹林治疗组裸鼠的生存期并无明显区别。结论选择性COX-2抑制剂美洛西康在抑制卵巢癌细胞增长和腹水方面优于非选择性COX抑制剂,而且更安全。
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