【摘 要】
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[目的]研究在体外培养液中添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对3-硝基丙酸(3-NPA)处理的小鼠受精卵体外发育能力的影响,为提高氧化应激早期胚胎体外发育质量提供参考.[方法]在小鼠受精卵体外培养液中添加0、20、50、100和150 ng/mL bFGF,培养24、48和96 h,统计2-细胞率、4-细胞率和囊胚率,筛选最佳bFGF处理浓度.经腹腔注射12.5 mg/kg 3-NPA生产氧化应激体内受精卵,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,将获得的受精卵分为添加或不添加bFGF组,即3-NPA和3-
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[目的]研究在体外培养液中添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对3-硝基丙酸(3-NPA)处理的小鼠受精卵体外发育能力的影响,为提高氧化应激早期胚胎体外发育质量提供参考.[方法]在小鼠受精卵体外培养液中添加0、20、50、100和150 ng/mL bFGF,培养24、48和96 h,统计2-细胞率、4-细胞率和囊胚率,筛选最佳bFGF处理浓度.经腹腔注射12.5 mg/kg 3-NPA生产氧化应激体内受精卵,正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,将获得的受精卵分为添加或不添加bFGF组,即3-NPA和3-NPA+bFGF组及对照组(C)和bFGF组,培养到囊胚后,用DCFH-DA检测胚胎内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,CMF2HC检测谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,JC-1检测早期胚胎线粒体膜电位强度.[结果]0、20、50、100和150 ng/mL bFGF组2-细胞率均无显著差异(P＞0.05),100 ng/mL bFGF组囊胚率显著高于其他各组(P＜0.05),150 ng/mL bFGF组4-细胞率和囊胚率均显著低于其他各组(P＜0.05),因此后续试验选用100 ng/mL bFGF.3-NPA+ bFGF组4-细胞率显著高于3-NPA组(P＜0.05),bFGF组囊胚率显著高于其他组(P＜0.05).bFGF+3-NPA组囊胚率显著高于3-NPA组(P＜0.05);与对照组相比,3-NPA组ROS水平显著升高(P＜0.05),bFGF组ROS水平显著降低(P＜0.05);3-NPA组GSH和线粒体膜电位水平均显著降低(P＜0.05),bFGF组GSH和线粒体膜电位水平均显著增加(P＜0.05).bFGF+3-NPA组ROS水平显著低于3-NPA组(P＜0.05),GSH和线粒体膜电位水平均显著高于3-N PA组(P＜0.05).[结论]在体外培养液中添加100 ng/mL bFGF可减少3-NPA诱导的胚胎氧化应激、改善胚胎线粒体功能,从而提高小鼠受精卵体外发育的能力.
其他文献
[目的]研究河南某鸭场雏鸭发生急性死亡的致病菌及其系统发育地位.[方法]采集发病鸭场病死鸭肝脏、脾脏,进行细菌形态学观察、革兰氏染色、生化特性鉴定、16S rRNA基因的序列分析、药敏试验及致病性试验.[结果]分离菌在鲜血琼脂培养基上长出表面光滑,凸起,乳白色,呈α-溶血的革兰氏阳性球菌.生化试验结果表明,分离菌对麦芽糖、蔗糖、棉籽糖、硝酸盐还原反应、MP-VP试验、尿素、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、七叶苷均为阳性,对木糖、乳糖、葡萄糖、山梨醇、硫化氢、枸橼酸盐、蛋白胨、甘露醇、苯丙氨酸、甲基红试验等均为
[目的]试验旨在研究外源生物制剂对玉米秸秆与马铃薯渣混贮饲料发酵品质、营养价值及72 h瘤胃降解率的影响,筛选高效饲用生物制剂,探索实用的玉米秸秆饲料转化技术.[方法]以粮饲兼用型玉米品种原单32秸秆和克新1号马铃薯渣为试验材料,以3:1比例混合青贮.采用完全随机试验设计,共15个处理,分别采用酶制剂(CE1、CE2、CE3和CE4)、菌制剂(LAB)及酶菌复合处理(MCL1、MCL2、MCL3、MCL4、MCL5、MCL6、MCL7、MCL8和MCL9),并设置不添加任何酶菌制剂的对照组(CK).青贮发
在无抗养殖的大背景下,动物的肠道健康问题愈加引起关注.肠道是机体消化吸收营养物质的主要器官,也是防止肠道微生物侵袭的先天屏障,肠道屏障功能的完整性对机体的正常生长发育起着至关重要的作用.外泌体是一种内源性调节物质,可作为解决肠道健康问题的切入点.外泌体是由多种类型细胞分泌的纳米级细胞外囊泡,其广泛分布于各种体液中,可携带蛋白质、核酸、脂质等生物活性物质,它们参与细胞之间的传递、细胞的迁移和增殖等进程,在机体的生理和病理过程中发挥作用.近期研究表明,外泌体可通过调节肠道菌群的组成、诱导小肠干细胞的增殖,修复
[目的]挖掘影响地方鸡体尺性状的有效SNP位点及功能基因,给儋州鸡育种工作提供有效的数据基础和理论支撑.[方法]共采集200只儋州鸡血样并提取基因组DNA,利用10×全基因组重测序技术获得全基因组SNP标记并对试验个体基因型进行分型.使用EMMAX软件基于混合线性模型对70日龄的儋州鸡体尺性状(胫长、胫围、体斜长、胸宽、髋骨宽、胸深、龙骨长)进行全基因组关联分析.[结果]共发现与胫长性状和胫围性状基因组水平显著相关的SNPs位点有12和8个,与胫长性状相关SNPs分别定位于1、2、4和8号染色体上;与胫围
[目的]探究大麦虫粉对黄羽肉鸡生产性能、肠道结构和菌群组成的影响.[方法]选择平均体重(BW)为(30.03±0.23)g的1日龄健康的黄羽肉鸡216只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复12只,分别饲喂以下3种饲粮:基础饲粮(对照组)、基础饲粮+1％大麦虫粉及基础饲粮+3％大麦虫粉.各组饲粮营养水平相同,试验期为63 d.分别统计21、42和63日龄各处理各阶段的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、体重(BW)、料重比(F/G)和死淘率.试验鸡于63日龄屠宰,取十二指肠、空肠、回肠组织用于
[目的]本试验旨在探究不同生长阶段宁都黄鸡的饲粮代谢能(ME)需要量.[方法]采用单因素完全随机试验设计,分别选用1、29、57日龄体重相近的宁都黄鸡各600、480和360只,各日龄阶段随机分为4个处理,每个处理6个重复,3个阶段每个重复分别为25、20和15只鸡.饲粮代谢能水平设低、较低、中和高4个梯度:1～28日龄分别为11.50、11.95、12.40和12.85 MJ/kg,29～56日龄分别为11.68、12.14、12.60和13.06 MJ/kg,57～105日龄分别为11.60、12.2
[目的]研究1株利用乳酸的猪源丁酸梭菌的基因组信息.[方法]采用厌氧培养法,通过乳酸分解培养基(LADM)初筛、梭菌增殖培养基(RCM)复筛,从饲喂乳酸菌发酵饲料的健康仔猪肠道内容物中分离利用乳酸快、丁酸转化率高的菌株,对所筛选的菌株进行形态鉴定、16S rDNA序列分析、乳酸转化特性试验、基因组重测序和框架图测序,并对其编码蛋白进行功能注释.[结果]分离得到1株分离菌LY33,基于形态和16S rDNA序列分析鉴定为丁酸梭菌.菌株LY33对乳酸具有较好的利用能力,在生长第6天可将66 mmol的乳酸基本
哺乳动物配子发生的基因表达调控包括编码基因的阶段特异性表达调控及非编码基因的转录和转录后水平调控.微小RNA (microRNA,miRNA)作为一类小的非编码RNA,通过识别靶基因非翻译区的结合位点,导致mRNA降解或者蛋白质翻译抑制,从而在转录后水平发挥调控作用.近年来,miRNA在哺乳动物生殖活动中的作用逐渐被揭示,越来越多的研究表明,miRNA在哺乳动物精子发生、精子成熟、卵母细胞成熟、卵泡发育及早期胚胎发育等过程中都发挥着重要的调节作用,其可通过调节支持细胞的增殖和凋亡或精原细胞、精母细胞及精细
[目的]研究骨形态发生蛋白受体Ⅱ(bone morphogenetic protein receptorⅡ,BM PRⅡ)基因多态性及其单倍型与藏羊产羔性状的相关性.[方法]以433只藏羊母羊为研究对象,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,iMLDR)对BMPRⅡ基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在藏羊群体中的多态性进行检测,使用Haploview 4.2
[目的]探究冷冻前添加热休克蛋白A8 (heat shock protein A8,HSPA8)和解冻后添加不同浓度精浆(seminal plasma,SP)对冻融猪精子的影响.[方法]采用手握法采集长白猪精液,添加0.5 μμg/mL HSPA8到猪精液冷冻保护剂中进行细管分装,投入液氮中保存3周后进行解冻,解冻后添加不同浓度精浆(0、10％、30％和50％),对冻融后长白猪精子的运动能力、质膜完整性、顶体完整性、细胞凋亡、线粒体膜电位、鱼精蛋白缺乏及体外获能水平等进行评估.[结果]与对照组相比(无HS