【摘 要】
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本文采用紫外分光光度法（λｍａｘ＝３１４ｎｍ）对国产六个厂家生产的盐酸雷尼替丁胶囊进行了体外溶出度测定。求得的Ｔ５０、Ｔｄ等参数具有显著差异（Ｐ＜０．０１）。六批只有四批累积溶出达８０％以上，且临床使用疗效不一，提示国
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本文采用紫外分光光度法（λｍａｘ＝３１４ｎｍ）对国产六个厂家生产的盐酸雷尼替丁胶囊进行了体外溶出度测定。求得的Ｔ５０、Ｔｄ等参数具有显著差异（Ｐ＜０．０１）。六批只有四批累积溶出达８０％以上，且临床使用疗效不一，提示国产盐酸雷尼替丁胶囊有必要增加溶出度检查以控制其质量。
In this paper, UV spectrophotometry (λmax = 314nm) of domestic manufacturers ranitidine hydrochloride capsules were measured in vitro dissolution. T50, Td and other parameters were significantly different (P <0.01). Six batches of only four batches of cumulative dissolution of more than 80%, and the clinical use of different effects, suggesting that domestic ranitidine hydrochloride capsules is necessary to increase the dissolution test to control its quality.
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