【摘 要】
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目的:探讨ELISA试剂盒平衡时间对抗-HCV检测结果的影响;研究抗-HCV灰区献血者再次献血的可行性和必要性.方法:变化试剂盒平衡时间,测定不同平衡时间的S/Co值.对部分灰区标本
【机 构】
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常州市中心血站,江苏常州,213004;苏州大学医学院病原生物学教研室;常州市三院肝病研究所
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目的:探讨ELISA试剂盒平衡时间对抗-HCV检测结果的影响;研究抗-HCV灰区献血者再次献血的可行性和必要性.方法:变化试剂盒平衡时间,测定不同平衡时间的S/Co值.对部分灰区标本进行重组免疫印迹试验(RIBA);应用荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)检测灰区标本HCV RNA;应用速率法检测灰区和抗-HCV阴性血清ALT.结果:ELISA试剂盒平衡时间在30 min内,1 NCU/ml抗-HCV质控、抗-HCV灰区标本的S/CO值随着平衡时间的延长而增加(P＜0.05),但30 min后变化不明显(P＞0.05).32份灰区标本经Murex试剂筛选后的5份标本进行了RIBA检测,结果为2份可疑,3份阴性.FQ-PCR定量检测均为阴性;速率法ALT检测抗-HCV灰区和抗-HCV阴性标本结果分别为(19.20±7.38)U/L、(16.58±7.08)U/L.2者结果均＜40 U/L,差异有统计学意义(t=1.48,P＞0.05).结论:抗-HCV试剂盒在检测前应先在室温下平衡30min以上,否则会降低标本的S/Co值,影响结果判断;抗-HCV灰区标本ALT检测结果正常;抗-HCV灰区的献血者在核酸检测结果为阴性的前提下可考虑再次献血.
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