论文部分内容阅读
目的 探讨视网膜Müller细胞（RMCs）体外培养方法，研究其增殖、凋亡特性。方法 将出生7 d的SD大乳鼠处死，分离出视网膜组织并收集于培养皿中，分别加入木瓜蛋白酶（27 U/ ml）和0.25%的胰蛋白酶37 ℃进行消化30 min，使用20%FBS的DMEM/F12培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打，接种于6孔培养板，放入37 ℃、体积分数为5%的CO 2培养箱培养。定时观察细胞的生长情况，2~3 d换液1次。当细胞长满培养板的80%~90%时进行消化终止，按1：3传代，移入放有细胞爬